核(he)醫學患(huan)者(zhe)在施藥后一(yi)段時間內，體(ti)內放射(she)性核(he)素會對患(huan)者(zhe)家(jia)庭與公眾成員(yuan)造(zao)成照射(she)，特別是對嬰兒、孕婦(fu)的影(ying)響更為明(ming)顯。 《核(he)醫學放射(she)性防護要求》GBZ120-2020要求核(he)醫學患(huan)者(zhe)在施藥后，應等待體(ti)內的放射(she)性核(he)素殘留(liu)量(liang)(liang)低于(yu)一(yi)定限值時，才可離院(yuan)。由于(yu)病人(ren)個體(ti)差異、藥物阻斷等因素，放射(she)性性核(he)素在不同患(huan)者(zhe)體(ti)內的衰減(jian)速度并(bing)不一(yi)樣。患(huan)者(zhe)核(he)素殘留(liu)量(liang)(liang)檢測儀用于(yu)精(jing)確評估患(huan)者(zhe)體(ti)內核(he)素殘留(liu)量(liang)(liang)，為患(huan)者(zhe)出院(yuan)提(ti)供可溯(su)源的依據。
應用場合
• 適合放(fang)射(she)性核素診療(liao)病人離院前的殘(can)留量監(jian)測；
• 放射(she)性核素診斷場所，PET-CT，SPET-CT，ECT；
• 放(fang)射性核素治(zhi)療131I；
• 住院(yuan)病房區域；
功能特點
• 患(huan)者體(ti)內(nei)放(fang)(fang)射性核(he)(he)素活度(du)(du)檢(jian)測：根(gen)據GBZ120、IAEA、ICRP標準(zhun)的(de)要求檢(jian)測和估算(suan)患(huan)者體(ti)內(nei)殘(can)留放(fang)(fang)射性核(he)(he)素的(de)活度(du)(du)，判(pan)斷是否符合標準(zhun)中規定的(de)出(chu)院條件。
• 防(fang)干擾(rao)(rao)設計：儀(yi)器(qi)內置測量準直器(qi)，過濾檢(jian)測過程中(zhong)圍觀患者干擾(rao)(rao)；自(zi)動更(geng)新、扣(kou)除天(tian)然本底輻射，讓測量數據(ju)更(geng)精確；
• 自助檢(jian)(jian)(jian)測，無(wu)需醫護(hu)人員干預(yu)：利用紅(hong)外(wai)感應(ying)和(he)人臉識別(bie)技術，實(shi)現患者(zhe)身份識別(bie)，自動檢(jian)(jian)(jian)測并記錄檢(jian)(jian)(jian)測結果。
• 視(shi)頻語音(yin)(yin)輔助：配套現場視(shi)頻圖像(xiang)、照片記錄生成、語音(yin)(yin)呼叫等輔助操作(zuo)功能，便于(yu)醫(yi)護人員遠程實(shi)時(shi)觀察(cha)檢測操作(zuo)；
• 病人(ren)檢(jian)(jian)測(ce)(ce)數據(ju)記錄(lu)(lu)：醫護人(ren)員可(ke)以(yi)直接保存病人(ren)檢(jian)(jian)測(ce)(ce)結(jie)論報(bao)告(gao)與(yu)數據(ju)圖表以(yi)及(ji)檢(jian)(jian)測(ce)(ce)圖像(xiang)等數據(ju)記錄(lu)(lu)，檢(jian)(jian)測(ce)(ce)數據(ju)永久存儲、可(ke)追溯(su)回放；
• 醫(yi)護(hu)軟件：配套醫(yi)護(hu)人員專用檢(jian)測終(zhong)端(duan)平臺(tai)，建(jian)立專用數據庫(ku)，用于(yu)查詢和回放監測數據；
技術指標
• 檢(jian)測(ce)時間：當(dang)次(ci)檢(jian)測(ce)時間30s左右；
• 測量(liang)方式(shi)：人臉自動識(shi)別、無接觸測量(liang)；
• 檢測范圍(wei)：0.1~500mCi；
• 靈敏(min)度：高靈敏(min)度核(he)素(su)探測單元；
• 顯示單位“Bq、 MBq、 Ci、 CPS；
• 可(ke)檢測核素種類“I-131，Tc-99m、F-18；
